Cuáles son los efectos de las vacunas para coronavirus

Síntomas similares a los de la gripe pero que duran un día aproximadamente, es lo que han descrito algunas personas que participan voluntariamente en las pruebas de las vacunas que se fabrican para combatir el coronavirus, tanto de Pfizer-BioNTech como de Moderna.

Ambas han dicho que su efectividad supera el 90 %, sin embargo, esto no elimina los efectos que se puedan sentir tras su aplicación, recordó Gizmodo. A quienes se les consultó qué sintieron, coincidieron en decir que hay dolor de cabeza, algo de fiebre y dolores musculares.

«En realidad, los síntomas no se diferencian mucho de los que proporciona la vacuna contra la gripe, aunque algunos voluntarios los califican como más potentes, sobre todo en la segunda dosis. La buena noticia es que el malestar que provoca la vacuna apenas dura un día», se insistió en la publicación.

Pfizer pidió que se avale su vacuna en Estados Unidos

La farmacéutica Pfizer y su socia alemana BioNTech pidieron este viernes autorización de emergencia al regulador del medicamento de Estados Unidos (FDA) para poder comenzar a distribuir su vacuna contra la covid, que ha demostrado hasta un 95 % de eficacia en pruebas clínicas preliminares, y que podría suministrarse a población de riesgo a partir de diciembre próximo.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) deberá revisar al menos dos meses de datos de respuesta de los voluntarios a la vacuna, así como certificar su seguridad en niños, personas mayores y racialmente diversas, pero habida cuenta de la urgencia del proceso podrían bastar semanas para que la primera vacuna estadounidense contra la covid esté disponible.

La solicitud se formalizó ante la FDA y se espera que la aprobación se priorice y se confirme en diciembre, con las primeras de las dos dosis que requiere la vacuna disponibles entre mediados y finales de ese mes.

Pfizer y la alemana BioNTech indicaron que trabajan en paralelo en avanzar los procesos de aprobación de la vacuna con los reguladores de Australia, Canadá, Japón, Reino Unido y la Unión Europea, donde el aumento de casos podría haber alcanzado ya su pico más alto.

Los datos de la fase 3 de pruebas clínicas se han obtenido en un grupo de 43.661 voluntarios, 41.135 de los cuales recibieron las dos dosis de las que consta la vacuna en centros de pruebas en Estados Unidos, Alemania, Turquía, Sudáfrica, Brasil y Argentina.

El índice de eficacia es del 95 % en general y del 94 % entre mayores de 65 años (población de riesgo), y por lo tanto es muy superior al 50 % que exige la FDA para aprobar candidatas a vacunas contra la covid. (I)

Fuente: EL Universo

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