Europa, en dificultades para organizar las dosis de la vacuna Pfizer

Algunos países europeos están inyectando menos de las seis dosis aprobadas por cada frasco de las vacunas anti-covid-19 de Pfizer y BioNTech, lo que significa que algunas inyecciones probablemente se desperdiciarán, aun cuando las naciones están pidiendo más.

Funcionarios de alto rango y profesionales de la salud en Francia, Alemania y Suiza señalaron que se están utilizando menos de las seis dosis previstas, lo que se suma a las frustraciones en unos países que ya están rezagados con respecto a las campañas de vacunación en naciones como Reino Unido y Estados Unidos.

Las pérdidas son exponenciales: por cada 200 000 viales de la vacuna (que requiere dos dosis), se puede inocular a 600 000 personas inyectando seis dosis por vial, en comparación con las 500 000 de administrar solo cinco. Las dificultades también podrían obstaculizar el nuevo objetivo de producción de Pfizer y BioNTech, que quieren suministrar 2 000 millones de inyecciones de covid-19 en 2021, en comparación con los 1 300 millones previstos antes.

El pronóstico de mayor producción supone que los equipos de salud utilicen esa sexta dosis de los frascos donde esté permitido, estirando así los suministros. En Francia, las autoridades reconocen que los viales contienen más de cinco dosis, pero en un principio aconsejaron al personal sanitario que apuntaran a un objetivo de cinco.

Algunos expertos franceses dijeron que faltaban jeringuillas para maximizar las dosis. En Suiza, algunas autoridades sanitarias dijeron que cinco dosis eran el estándar, dados los desafíos de sacar más de una vacuna que consideran espesa y difícil de manejar.

«Cinco dosis de un vial ha demostrado ser un método fiable», dijo Rolf Wirz, portavoz del equipo de gestión de crisis del cantón de Basilea-Campaña, en el noroeste de Suiza. La confusión sobre los volúmenes de los viales de Pfizer/BioNTech surgió en diciembre, cuando las autoridades de hospitales estadounidenses se dieron cuenta de que la preparación de la vacuna, al mezclarla con una solución salina, producía suficiente líquido para al menos seis dosis de 0,30 mililitros. Inicialmente tiraron la dosis extra, ya que los viales estaban etiquetados para cinco.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) actualizó rápidamente su guía de dosis por vial, y la Agencia Europea de Medicamentos siguió su ejemplo el 8 de enero. BioNTech indicó que su objetivo de 2.000 millones de dosis se basa en seis dosis por vial en aquellas regiones y países en los que la práctica está permitida por el organismo regulador.

El Comercio

Gobierno Nacional confirma llegada de 50 000 dosis de vacunas Pfizer en enero

El ministro de Salud, Juan Carlos Zevallos, confirmó la llegada al país de las primeras 50 000 dosis de vacunas contra el coronavirus de la farmacéutica Pfizer para enero del 2021.

“Con Pfizer hay un acuerdo firmado para que las primeras 50 000 vacunas lleguen en enero a Ecuador. De los dos millones de dosis, se subirán a 4 millones.

Las negociaciones duran bastante tiempo, sin embargo, hemos roto los tiempos presupuestados para que Pfizer firme hoy este acuerdo”, dijo Zevallos, la tarde de este miércoles 30 de diciembre del 2020. Zevallos informó que por estas 50 000 dosis (cada vacuna consta de dos dosis), el Gobierno Nacional canceló USD 4 millones de anticipo.

“No tenemos fechas, porque todo dependerá de varios factores logísticos como la distribución de las mismas. Nadie puede tener eso”, dijo sobre la fecha de llegada de las demás dosis.

El Ministro espero que las vacunas adquiridas a Pfizer lleguen dentro del primer trimestre del año. También informó que en el país ya se contabilizaron más de 14 000 fallecidos en el contexto de la pandemia y más de 211 000 casos confirmados de covid-19 con pruebas PCR.

Las vacunas van a cubrir a nueve millones de ecuatorianos. “Desde hace dos meses hemos venido trabajando con el sector privado, la academia, el IESS y las alcaldías”, para coordinar la logística de la vacunación. Para ese fin, recordó, se hace un trabajo con dos firmas internacionales (JSI y AID), que tienen experiencia en este tema. Decenas de aglomeraciones tras la final de la Liga Pro 26 238 personas estuvieron el martes 29 de diciembre del 2020 en los festejos tras la final del fútbol, y un total de 66 eventos en 12 provincias del país.

Las complicaciones mayores se dieron en Guayas, donde se reportaron 15 650 personas. Solo en Guayaquil fueron 9 750 personas en las calles, fuera del toque de queda.

Así lo dio a conocer Juan Zapata, director del ECU911 y presidente del Comité de Operaciones de Emergencia (COE) nacional, quien pidió a la ciudadanía respetar las medidas preventivas y evitar las aglomeraciones para que eventos como estos no representen un nuevo riesgo de contagios masivos.

Zavallos indicó que si bien hay un factor de riesgo externo, ante el hallazgo de la nueva cepa del covid-29, la falta de control dentro del país también implica un riesgo muy alto para la expansión del virus.

Al respecto dijo que la medida de no cerrar los aeropuertos para pasajeros que vienen del extranjero sí está dando resultados con la aplicación de los respectivos protocolos en los aeropuertos de Quito y Guayaquil. Desde el 22 de diciembre pasado, indicó, de las pruebas de antígenos tomadas a los viajeros un 2,6% ha dado resultados positivos.

En Guayaquil ha sido el 0,46% de pruebas con esos resultados. En esos casos, indicó se ha aplicado el aislamiento obligatorio previsto. El COE nacional ratifica medidas restrictivas En su última reunión, que se realizó este miércoles 30 de diciembre, el COE nacional ratificó la vigencia de las disposiciones emitidas en las resoluciones firmadas el 21 y 22 de diciembre.

Esto es el toque de queda de 22:00 a 04:00, la restricción vehicular por número de placas, la ampliación de horarios en centros comerciales, aforo en las zonas comunales de hoteles y restaurantes, la prohibición de quema de monigotes en el espacio público, de venta de bebidas alcohólicas y venta y quema de pirotecnia.

Zapata indicó que este domingo 3 de enero del 2021, el COE nacional hará un nuevo análisis de resultados de estas decisiones para determinar si se requiere o no extender las medidas. De no darse un pronunciamiento oficial, las medidas finalizarán en los plazos anteriormente estipulados.

El presidente del COE nacional también informó que este organismo emitió un exhorto a todos los líderes y movimientos de partidos políticos a que cumplan sus actividades de campaña electoral con todas las medidas de seguridad.

El Comercio

Registro sanitario de la vacuna de Pfizer ya está en trámite en Ecuador

El viceministro de Salud, Xavier Solórzano, aseguró que los funcionarios de la Agencia de Regulación y Control Sanitario (Arcsa) y de la compañía farmacéutica Pfizer ya se han reunido para empezar con el proceso de registrar la vacuna en el país.

El 9 de diciembre de 2020, el ministro de Salud, Juan Carlos Zevallos, dijo que en enero llegarían 50.000 dosis de la vacuna de Pfizer.

Sin embargo, el viceministro Xavier Solórzano, en entrevista con PRIMICIAS, aseguró que todavía están en negociaciones con la farmacéutica para obtener esta primera entrega

El compromiso adquirido previamente con Pfizer era para entregar las vacunas a finales de marzo y no en enero.

Las 50.000 dosis solicitadas serán para activar un plan piloto de vacunación, en el cual los primeros en recibirla serán el personal de salud y los adultos mayores de centros gerontológicos.

El viceministro Solórzano explicó que se está preparando una plataforma digital para la farmacovigilancia de las reacciones adversas que pueda tener la vacuna cuando empiece a suministrarse.

Una vez que la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) de los Estados Unidos aprobó el “uso de emergencia” de la vacuna de Pfizer

¿Cuál es el siguiente paso para que llegue a Ecuador? 

Que se complete el registro sanitario de la vacuna acá en Ecuador. La Agencia de Regulación y Control Sanitario es la encargada de hacer este registro.  La semana pasada hubo una reunión entre los funcionarios de Pfizer y el personal del Arcsa, y eso está en marcha.

¿Cuánto podría tardar en llegar la vacuna?

Una parte es el registro y la aprobación de la autoridad regulatoria de Arcsa. Pero tenemos el otro lado del proceso, que es el despacho de la vacuna desde Pfizer.

Estamos negociando para conseguir un primer lote de vacunas como un anticipo que nos permita realizar un plan piloto

Xavier Solórzano

La idea es que podamos acceder a aproximadamente 50.000 dosis de vacunas y con esa aplicación ir revisando cómo funciona el proceso de vacunación y fortalecer las áreas que requieran fortalecimiento con base en esa experiencia.

Esperamos que en las próximas semanas, máximo a comienzos de enero, ya tengamos una respuesta por parte de Pfizer, confirmándonos esta situación. 50.000 dosis es muy poco para emprender una vacunación masiva con resultados.

¿Cómo se negoció la entrega de vacunas con Pfizer? 

Lo que ocurre es que originalmente Pfizer nos ofreció entregar dosis a partir de finales de marzo y comienzos de abril. Lo que le estamos pidiendo es una concesión como el anticipo de una pequeña cantidad.

Por supuesto no son suficientes, pero sí lo son para implementar un piloto que nos permita identificar dónde necesitamos fortalecer el proceso.

Para eso es muy útil, porque actuamos en pequeña escala y aplicando esta vacuna con todas las particularidades que tiene de la ultra congelación, las cajas térmicas, la logística, el manejo de la información, la secuencia entre la primera y segunda dosis.

Entonces eso es lo que queremos hacer para estar preparados y luego arrancar cuando llegue mayor cantidad de dosis de vacuna, porque por ahí en abril ya vamos a tener dosis de vacuna de AstraZeneca.

Para esa época también es probable que ya tengamos ofertas de dosis de vacuna de la iniciativa Covax. No sabemos de qué proveedor en este momento, pero ya estaríamos preparados, porque ya ejecutamos un plan de vacunación contra la Covid-19. 

¿Quiénes van a ser esas primeras 50.000 personas que vacunarán?

La idea es vacunar al personal de salud de primera línea y ahora, que ya tenemos evidencia de que las vacunas son seguras en personas mayores de 55 años, también vacunar a las personas que están en centros gerontológicos.

¿Qué plan tienen para la farmacovigilancia de la vacuna?

De todo este proceso, la farmacovigilancia es lo más importante; es decir, lo que viene después de la vacunación.

El poder hacer el seguimiento a cada una de las personas vacunadas para saber cómo evoluciona, sobre todo en términos de seguridad, de que no haya efectos adversos severos que requieran atención médica. 

Y, por supuesto, hacer mediciones de anticuerpos, para saber cómo se ha comportado la vacuna. 

Es una de las tareas de la Arcsa; la reforzaremos con el aporte del personal médico, de la red hospitalaria y centros de salud del país y también recibiremos la contribución de la academia.

Para eso se requiere de personal especializado en farmacovigilancia,

¿van a contratar nuevo personal dispuesto a vigilar cómo se reacciona a la vacuna?

La farmacovigilancia tradicional está enfocada en medicamentos, por eso la hacen químicos farmacéuticos.

Es verificar en percha las unidades de dispensación, cómo conservan los medicamentos, fechas de caducidad y, eventualmente, si es que producen algún efecto. 

La de ahora es una farmacovigilancia muy específica, que tiene connotaciones clínicas.

No vamos a vigilar nada de lo que está en la cadena de dispensación, sino que tenemos que vigilar a las personas; para eso están los equipos de salud del país. 

Estamos trabajando en adaptar un sistema de información que nos permita trazabilidad. Ya se usó este sistema en una plataforma tecnológica que utilizó el sector privado para la distribución de alimentos durante el confinamiento.

Ya estamos trabajando para utilizar esa plataforma tecnológica, que nos permita conocer, con un código QR: cuándo recibió la vacuna, qué tipo de vacuna recibió, en qué fecha fue el refuerzo, su residencia, teléfono, correo electrónico.

Habrá, tanto el call center del 171, que sigue operativo, como una dirección de correo electrónico donde podrán notificar cualquier efecto que produjere.

El reglamento internacional nos obliga a informar a la Organización Mundial de la Salud de cualquier hallazgo que ocurriera en el futuro.

¿Qué nombre tendrá esta plataforma? ¿Cuándo estará lista? 

La verdad no sé si tiene nombre o no, estamos trabajando con el sector privado.

Tenemos una mesa de trabajo, ahí están todos los fideicomisos que han apoyado en la pandemia. Tenemos a la academia, investigadores que participan en esta mesa. 

Como esta plataforma ha sido utilizada en la distribución de alimentos, lo que estamos haciendo es una adaptación para el tema de vacuna, trabajando con nuestro personal de tecnología de información y comunicación. 

¿Qué documento deberá entregar el ciudadano para recibir la vacuna? 

La cédula es el documento de identidad que vamos a utilizar, porque hay que ir construyendo bases de datos previas de forma organizada, de tal suerte que le demos una cita a la persona para que vaya un día y hora a la vacunación.

La cédula es el identificador que nos permitirá comparar. Cuando se presente, nos muestra su cédula, se coteja y listo

Xavier Solórzano

¿Se va a entregar un carné como se hace con otras vacunas?

No realmente. Esa es una de las cosas que estamos viendo. Lo que se podrá hacer es una suerte de certificado con un código QR que se podrá llevar en el teléfono móvil.  Eso es más fácil que tener un papelito. Como la idea del salvoconducto. 

¿Cuánto costaron las dos millones de vacunas? 

Es un dato que no le puedo revelar, porque tenemos un acuerdo de confidencialidad de por medio, porque todavía no se ha materializado el pago y no puedo revelar la cifra. 

¿Ellos no han dicho en cuánto van a vender la vacuna? 

Sí, tenemos pactado un precio, pero hay un acuerdo de confidencialidad que me impide revelar el precio.  Son procesos regulares que utilizan los proveedores para protegerse. Es un mercado muy competitivo y supongo que ellos tienen la potestad de establecer precios diferentes dependiendo de los mercados. 

Entonces ¿no están pagadas las dos millones de dosis?

Todavía no, estamos en el proceso legal de cumplir con todos los requisitos y documentación que se requiere para hacer el pago respectivo.

Fuente: Entrevista sacada de Primicias

Seis voluntarios fallecidos durante ensayos de la vacuna Pfizer

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) confirmó que seis personas murieron durante el ensayo de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech. El organismo recalcó que cuatro de los decesos se registró en el grupo del placebo y dos en el de la vacuna.

Pese al fallecimiento de los seis voluntarios, mayores de 55 años, la FDA recalcó que ninguna de las muertes está relacionada con el antídoto, el cual se muestra seguro y eficaz.

Destacaron que uno de los dos vacunas experimentó un paro cardíaco 62 días después de recibir la segunda dosis de la vacuna. Por su parte, el otro caso falleció de arteriosclerosis tres días después de recibir la primera dosis de la vacuna.

La información fue publicada antes de una reunión programa para el jueves para discutir el uso de emergencia de la vacuna. Se concluyo que el antídoto “cumplió con los criterios de éxito prescritos” en su estudio clínico.

OTRAS VACUNAS

Reino Unido recomendó este miércoles no recibir ninguna vacuna Pfizer/BioNTech a quien tenga historial clínico de alergias severas. Esta declaración llega después que sufrieran una reacción tras la primera dosis.

Los dos miembros del personal, que llevaban un autoinyector de adrenalina y tenían antecedentes de reacciones alérgicas, desarrollaron síntomas de reacción anafilactoide después de recibir la vacuna el martes. Miles en total fueron vacunados en el Reino Unido el martes, dijo NHS England a CNN el miércoles.

Por otro lado, Sputnik V de Rusia no ha reportado eventos adversos inesperados, al igual que la CoronaVac de China (tercera fase de ensayos).

¿Cómo funciona la vacuna de Pfizer? De qué tipo es, cómo actúa y qué efectos tiene

La vacuna de Pfizer, cuyo nombre oficial es BNT162, utiliza ingeniería genética para generar una respuesta inmunitaria en el organismo introduciendo en el cuerpo la información necesaria para fabricar la proteína del virus que provoca que las células humanas se infecten.

Nuestro sistema inmunológico reconoce que esa proteína ‘extraña’ no tiene que estar ahí y desarrolla una respuesta inmune (el término científico es respuesta inmune de memoria).

Así, la vacuna BNT162 recurre a un fragmento muy concreto del código genético del virus SARS-CoV-2, concretamente a la proteína de pico, o espícula, que es la que provoca la infección en nuestras células, y lo introduce en nuestro cuerpo con instrucciones para que nuestro sistema inmune aprenda a fabricar esa proteína y lo ataque y además, aprenda a atacarlo.

Con la vacuna se inyectan en el cuerpo hebras de instrucciones genéticas bautizadas ARN mensajero, es decir, la molécula que le dice a nuestras células qué hacer.

Cada célula es una minifábrica de proteínas, según las instrucciones genéticas contenidas en el ADN de su núcleo.

Básicamente, nuestro sistema inmunológico, después de copiar la espícula, aprende a reconocer el virus y libera células T (las que se encargan de reconocer tanto a patógenos como a células infectadas) y células B (son las que fabrican los anticuerpos). Las células T detectan y eliminan las células infectadas por el virus y los anticuerpos de las células B impiden que el virus infecte las células sanas.

La ventaja es que con este método no hay necesidad de cultivar un patógeno en el laboratorio, porque es el organismo el que hace la tarea. Es por esta razón que estas vacunas se desarrollan más rápidamente.

Fabricada en un laboratorio en Bélgica, la vacuna que desde esta semana se comenzó a aplicar en Reino Unido es producida por dos empresas farmacéuticas: la estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech que desarrollaron la tecnología del ARN mensajero, cuyos ensayos clínicos mostraron su gran eficacia, es reciente y nunca antes había sido probada.

Desventajas, conservación en frío extremo

La desventaja es que esta vacuna, envuelta en una cápsula protectora de lípido, debe almacenarse a muy baja temperatura porque el ARN es frágil.

Tras su aplicación, este miércoles se desaconsejó su aplicación a personas con un ‘historial significativo de reacciones alérgicas’, pero no se precisó nada más.

La advertencia se produjo después de que dos trabajadores del Servicio Nacional de Salud (NHS) británico, que estuvieron entre los primeros en recibir la vacuna el martes, sufrieran reacciones alérgicas y necesitaran tratamiento, pero se estaban recuperando correctamente.

Las reacciones alérgicas «significativas» incluyen medicamentos, alimentos o vacunas, según la MHRA.

Fatiga, dolor de cabeza, dolores musculares constan entre los efectos secundarios reportados por los primeros voluntarios que recibieron la vacuna.

En enero llegarán las primeras vacunas contra el COVID-19 a Ecuador

El ministro de Salud, Juan Carlos Zevallos, declaró en radio Huancavilca que las primeras 50.000 dosis de la vacuna contra el coronavirus, proveniente de la farmacéutica Pfizer, llegarán en enero al país y serán destinadas para el personal médico y adultos mayores en albergues. El resto de vacunas llegarán paulatinamente desde marzo del 2021.

Aclaró que como parte de la iniciativa Covax de la Organización Mundial de la Salud (OMS) han logrado un arreglo para que las farmacéuticas que tengan disponibilidad de vacuna lleguen al Ecuador, sean estas de AstraZeneca, Moderna o Pfizer.

Adicional a esto, han mantenido un diálogo directo con la mayoría de compañías que trabajan en la elaboración de la vacuna como la china Sinovac, Johnson y Johnson y el laboratorio estadounidense Covaxx (su nombre es parecido a la iniciativa Covax).

“Hemos dado aproximadamente $ 20 millones en anticipo para 18 millones de dosis, la mayoría necesitan de dos dosis, y la proyección es que alrededor de $ 200 millones sean destinados para vacunas”, afirmó.

Además, informó que en la actualidad Ecuador cuenta con mil puntos de vacunación y se va a ampliar a 10 mil puntos para que la gente tenga la posibilidad de vacunarse en una farmacia cerca de su domicilio o en las empresas que, por obligación legal, cuenten con un dispensario médico para la atención de sus trabajadores.

Por otro lado, el titular de esta cartera de Estado indicó que en varias ciudades del país entre el 22 y 44 % de la población ya se ha contagiado, esto significa, según los estudios que tiene el Ministerio de Salud, que «1 de cada 3 ciudadanos en Ecuador ya se contagió de coronavirus», dijo Zevallos a Huancavilca.

Asimismo, recalcó que durante las elecciones en el 2021 las medidas de bioseguridad deben aumentar, se debe usar la mascarilla todo el tiempo y mantener los espacios abiertos. “Estamos trabajando con el CNE para la aplicación de protocolos”, acotó.

Al finalizar, dejó un mensaje a la ciudadanía a seguir protegiéndose con las medidas de bioseguridad aunque ya exista la vacuna contra el COVID-19.

Fuente: El Universo

FDA de EE.UU: vacuna contra coronavirus de Pfizer y BioNTech sí es efectiva

La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos indicó que la vacuna contra el coronavirus elaborada por Pfizer y BioNTech es efectiva y segura.

Así lo dijo en un análisis publicado este martes, en el que también dijo que da una fuerte protección contra el coronavirus dentro de los días posteriores a la primera dosis.

El reporte se da a conocer dos días antes de que un grupo de expertos independientes tengan una reunión con las autoridades de la FDA para decidir si se aprueba el uso de emergencia de esta vacuna.

Otros datos expuestos este martes son que los efectos secundarios que se han podido observar de manera común son dolores de cabeza y fatiga. No se ha presentado ningún evento grave hasta el momento.

Además se mencionó que la vacuna funcionó bien independientemente de la raza, el peso y la edad de las personas, según una publicación del medio estadounidense Univision.

De acuerdo con la empresa Pfizer, su vacuna tiene un 95% de efectividad, pero el mayor problema que tendrá una vez que se apruebe será la logística, pues debe ser conservada entre -70 y -80 grados.

La vacuna de Pfizer y BioNTech ya se empezó a usar en Reino Unido.

AFP

Mujer de 90 años, la primera del mundo en recibir la vacuna de Pfizer

Una mujer de 90 años ha sido la primera persona en el Reino Unido y el mundo en recibir la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech, informaron este martes los medios.

Margaret Keenan, de 90 años, fue filmada y fotografiada mientras se le administró la vacuna -en torno a las 6.30 GMT- en el Hospital Universitario de Coventry, en el centro de Inglaterra.


Una mujer de 90 años
 ha sido la primera persona en el Reino Unido y el mundo en recibir la vacuna contra la covid-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech, informaron este martes los medios.

Margaret Keenan, de 90 años, fue filmada y fotografiada mientras se le administró la vacuna -en torno a las 6.30 GMT- en el Hospital Universitario de Coventry, en el centro de Inglaterra.

Los reguladores británicos dieron la semana pasada luz verde a esta vacuna, que a partir de este martes empezará a ser suministrada para los grupos más vulnerables del Reino Unido.

Keenan, a quien sus amigos y familia llaman «Maggie«, recibió la primera de las dos dosis de la vacuna de la enfermera May Parsons, de origen filipino, en medio de una gran atención mediática al marcar el comienzo de lo que el Gobierno del Reino Unido ha denominado el V-Day» (Día de la V o vacunación).

Keenan, que cumplirá 91 años la próxima semana y es oriunda de la localidad norirlandesa de Enniskillen, es una antigua empleada de una joyería, tiene una hija, un hijo y cuatro nietos.

«Me siento tan privilegiada de ser la primera persona vacunada contra la covid-19. Es el mejor regalo de cumpleaños, adelantado, y porque significa que finalmente podré pasar tiempo con mi familia y mis amigos en Año Nuevo después de haber estado prácticamente sola todo el año», declaró Keenan a los medios.

La mujer agradeció al Servicio Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés) por la forma en que la han atendido y aconsejó a la gente vacunarse.

«Si yo la puedo recibir a los 90 años, entonces Usted también puede recibirla«, afirmó.

El director del NHS en Inglaterra, Simon Stevens, agradeció a todas las personas que participaron en conseguir la puesta en marcha de este nuevo e importante programa de vacunación.

«Menos de un año después de que se diagnosticara el primer caso de esta nueva enfermedad, el NHS está ahora facilitando la primera vacuna contra la covid-19 clínicamente aprobada», añadió.

Keenan, que ha vivido en Coventry durante más de 60 años, recibirá la segunda dosis en 21 días.

La enfermera lleva 24 trabajando para el NHS y se incorporó al Hospital Universitario de Coventry en 2003.

Unos 50 hospitales de Inglaterra, Escocia, Gales e Irlanda del Norte empezarán hoy con las vacunaciones a mayores de 80 años y empleados del sector sanitario y de hogares de ancianos, aunque los residentes en sí tendrán que esperar a que la logística permita el traslado al lugar de la vacuna en los próximos días.

De acuerdo con los reguladores, la vacuna será efectiva siete días después de que una persona reciba la segunda dosis, si bien hay algún tipo de protección 12 días después de la primera.

El Reino Unido tiene comprometidas 40 millones de dosis, que permitirán vacunar a 20 millones de personas.

EFE

Vacunas de Pfizer o de AstraZeneca serían las primeras en llegar al país

El Ministro de Salud, Juan Carlos Zevallos, habló sobre las vacunas que se distribuirían en Ecuador en 2021. Según el funcionario hay una cuota de USD 18 millones para garantizar la llegada de la vacuna.

“Las primeras dosis van a llegar dentro de enero. Ese es nuestro compromiso a no ser que pase algo fuera de lo común”, dijo Juan Carlos Zevallos en una entrevista televisiva, la mañana del 3 de diciembre.

El ministro señaló que es probable que se trate de las vacunas de Pfizer o de AstraZeneca Oxford. “Llegará la vacuna aprobada por la FDA”, afirmó.

Y agregó que ve la situación con optimismo, tras la aprobación de Reino Unido para el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer.

El ministro recordó que hay una cuota de USD 18 millones para garantizar la llegada de vacuna. “Todo ecuatoriano recibirá la vacuna”.

Sobre el proceso, puntualizó que hay contenedores para llevar los viales. “Hemos hecho contacto para comprar hielo seco que será transportadas en bandejas. Pfizer los dejará en cada punto de vacunación”, afirmó.

Serán en total 10.000 puntos de vacunación, con el apoyo de la industria privada. Además, según el funcionario, se llevarán registros con la información de quiénes se van a vacunar.

A los seis meses se les llamará para una cita para comprobar si tiene anticuerpos, explicó. Sobre la preocupación de algunos ciudadanos ante posibles efectos secundarios de la vacuna, Zevallos dijo que no hay temer. “La FDA es muy rigurosa en las fases de aprobación.

El beneficio es mayor que el riesgo”. Respecto a la disciplina de la ciudadanía, el funcionario opinó que las ciudades más grandes son difíciles de controlar. “Tenemos medidas de bioseguridad que funcionan, como evitar aglomeraciones, usar la mascarilla y desinfectantes”.

Fuente: Primicias

Vacunación contra el covid-19 empezaría en diciembre en los Estados Unidos

De acuerdo con el jefe del grupo que lidera los esfuerzos para enfrentar la pandemia en el gobierno de los Estados Unidos, el país espera comenzar un programa de vacunación contra el coronavirus a comienzos de diciembre.

Esto podría ayudar a controlar la pandemia en el país más afectado del mundo, con más contagios y más fallecidos que ningún otro.

«Nuestro plan es poder enviar las vacunas a los sitios de vacunación dentro de las 24 horas posteriores a la aprobación» por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), dijo Moncef Slaoui a la cadena de noticias CNN.

«Así que espero que tal vez al segundo día de la aprobación, el 11 o 12 de diciembre», agregó.

Según los informes, los asesores de la FDA se reunirán del 8 al 10 de diciembre para discutir la aprobación de las vacunas que, según Pfizer y Moderna, tienen al menos un 95 % de efectividad.

El alto funcionario también dijo que esperaba que una vez lanzada la campaña de inoculación masiva, el país podría lograr la «inmunidad colectiva» en mayo.

«Normalmente, con el nivel de efectividad que tenemos (95%), inmunizar aproximadamente al 70% de la población te daría una verdadera inmunidad colectiva. Probablemente sucederá en mayo, o algo así dependiendo de nuestros planes», dijo Slaoui.

«Realmente espero que baje el nivel de percepción negativa de la vacuna y aumente la aceptación por parte de la gente. Esto va a ser fundamental para ayudarnos», insistió, aludiendo a la desconfianza de muchos en torno a la vacuna.

La solicitud se esperaba desde hacía varios días, tras la publicación de los resultados del ensayo clínico realizado desde julio entre 44.000 voluntarios en varios países y según el cual la vacuna tendría una efectividad del 95% contra el COVID-19, sin efectos secundarios graves.

La agencia estadounidense anunció que el 10 de diciembre se llevará a cabo una reunión pública de su comité asesor de vacunas para considerar la solicitud.

La opinión de este comité es consultiva. La decisión de autorizar o no la vacuna dependerá de los científicos de la FDA, y podría tomarse ya en la primera quincena de diciembre.

El gobierno de Donald Trump planea vacunar a 20 millones de personas en riesgo en diciembre, luego de 25 a 30 millones por mes.

Estados Unidos es el país más afectado por el virus en términos absolutos, cruzando el umbral de los 12 millones de casos y más de 255.000 muertes.

Fuente: EL Comercio

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